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InspireDiol柱以高純硅膠為基質(zhì),采用了Dikma*的鍵合技術(shù),使其在水相介質(zhì)中更為穩(wěn)定和耐用。InspireDiol柱可同時(shí)適合正相、反相和親水作用色譜(HILIC)。Diol固定相與未經(jīng)鍵合的硅膠相比,極性稍弱一些,可以提供適度的正相保留能力,具有優(yōu)異的選擇性;同時(shí)其表面很容易被水潤(rùn)濕,形成富水層,可用于HILIC模式下強(qiáng)極性化合物的分析分離。
二醇基基團(tuán)鍵合在高純硅膠基質(zhì)上
高性能硅膠以及特殊的鍵合技術(shù),使二醇鍵合相在水相介質(zhì)中穩(wěn)定不流失,從而延長(zhǎng)柱壽命
適用于正相、反相和HILIC三種分離模式
二醇基極性弱于未修飾硅膠表面的硅醇基,提供適度的正相保留能力
*的選擇性,適用于親水性極性化合物分析分離
制備色譜中溶劑易于揮干
InspireDiol填料規(guī)格
InspireDiol柱與未鍵合硅膠柱保留和選擇性差異
類(lèi)固醇
樣品 | |
1. 11-酮孕甾酮 | |
2. 孕酮 | |
規(guī)格:150 x 4.6 mm, 5 µm | 3. 醋酸可的松 |
流動(dòng)相:A相:Hexane;B相:CH2Cl2:MeOH=80:20,A:B=80:20 | 4. 皮質(zhì)酮 |
流速:2.0 mL/min | 5. 醋酸潑尼松龍 |
溫度:室溫 | 6. 可的松 |
檢測(cè)器:UV 254 nm | 7. 波尼松 |
8. 可的松 | |
9. 地塞米松 | |
10.潑尼松龍 |
InspireDiol柱與其他商品柱對(duì)比
核酸堿基
規(guī)格:150 x 4.6 mm, 5 µm | 樣品 |
流動(dòng)相:乙腈/20mM甲酸銨 = 95/5 | 1. 尿嘧啶 |
流速:1.0 ml/min | 2. 腺嘌呤 |
溫度:室溫 | 3. 胞嘧啶 |
檢測(cè)器:UV 254 nm |
水溶性維生素
規(guī)格:150 x 4.6 mm, 5 µm | 樣品 |
流動(dòng)相:乙腈/25mM磷酸二氫鉀(pH=2.5)=75/25 | 1. 維生素C |
流速:1.0 ml/min | 2. 維生素B3 |
溫度:室溫 | 3. 維生素B6 |
檢測(cè)器: UV 254 nm | 4. 維生素B1 |
水楊酸類(lèi)
規(guī)格: 150 x 4.6 mm, 5 µm 流動(dòng)相: 乙腈/20mM乙酸銨(pH=6.8) = 90/10 流速: 1.0 ml/min 溫度: 室溫 檢測(cè)器: UV 228 nm | 樣品 1. 水楊酸 2. 水楊酰胺 3. 4-氨基水楊酸 4. 乙酰水楊酸 5. 3,4-二羥基苯乙酸 |
npire Diol柱在HILIC模式下對(duì)極性化合物的保留變化
Column Dikma Inspire Diol Dimension 150x4.6 mm, 5 µm Phase A: MeCN B: 20 mM CH3COONH4 (pH 5.6) Flow Rate 1.0 ml/min Temperature Ambient Detection UV 215 nm | Sample 1. 去甲替林 |
上圖為乙腈濃度對(duì)去甲替林保留時(shí)間的影響,當(dāng)流動(dòng)相中有機(jī)相濃度增加時(shí),去甲替林的保留時(shí)間逐漸減小,表現(xiàn)出反相色譜保留機(jī)理;隨著流動(dòng)相中有機(jī)相濃度繼續(xù)增加,去甲替林保留時(shí)間減小到一極值點(diǎn)后開(kāi)始逐漸增加,此時(shí)表現(xiàn)出正相色譜保留機(jī)理。該實(shí)驗(yàn)表明Inspire Diol色譜柱同時(shí)具有正相和反相色譜分離的能力,能夠同時(shí)分析分離不同極性化合物的混合物。